通用名稱：硫唑嘌呤片
漢語(yǔ)拼音：Liuzuopiaoling Pian

硫唑嘌呤

本品為淡黃色片

1、急慢性白血病，對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短。
2、后天性溶血性貧血，特發(fā)性血小板較少，系統(tǒng)性紅斑狼瘡
3、慢性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎（與自體免疫有關(guān)的肝炎），原發(fā)性膽汁性肝硬變
4、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，重癥肌無(wú)力
5、其他：慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegeber氏肉芽腫

50mg*60片

1. 口服每日 1.5 mg-4 mg/kg，一日 1 次或分次口服；
2. 異體移植，每日 2 mg-5 mg/kg，一日 1 次或分次口服；
3. 白血病，每日 1.5 mg-3 mg/kg，一日 1 次或分次口服。

較巰嘌呤相似但是毒性稍輕，可至骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮疹，偶見肌萎縮。

已知對(duì)本品高度過(guò)敏的患者禁用

致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發(fā)生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期間產(chǎn)品檢查血象。

可致畸胎，孕婦忌用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且可無(wú)可能參考文獻(xiàn)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無(wú)活性產(chǎn)物，結(jié)果是巰基嘌呤的毒性增加，當(dāng)二者必須同時(shí)服用時(shí)，硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地降低，硫唑嘌呤可降低6-巰基嘌呤的滅活率。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用
在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用，由于其轉(zhuǎn)變過(guò)程較慢，因而發(fā)揮作用緩慢，它能抑制friand白血病，抑制病毒對(duì)小鼠的感染，使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降，可通過(guò)對(duì)HNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)基中，可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。
毒理
大鼠長(zhǎng)期腹腔注射本品達(dá)4~5個(gè)月時(shí)出現(xiàn)體重下降，嚴(yán)重貧血。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發(fā)育受到影響。

硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進(jìn)入體內(nèi)后很快就被分解為6-巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排除體外，24小時(shí)尿中排泄量為50~60％，48小時(shí)內(nèi)大便排出12％，血中濃度低，服藥后1小時(shí)達(dá)到最高濃度，3~4小時(shí)血中濃度降低一半，服藥后2-4天方有明顯療效。

遮光，密封保存

塑料瓶裝 100片/瓶；鋁塑包裝 60片/盒

24個(gè)月。

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021422

《中國(guó)藥典》2010年版二部

企業(yè)名稱：上海信誼藥廠有限公司

1.急慢性白血病，對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2.后天性溶血性貧血，特發(fā)性血小板減少性紫癜，系統(tǒng)性紅斑狼瘡； 3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎（與自體免疫有關(guān)的肝炎）、原發(fā)性膽汁性肝硬變； 4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，重癥肌無(wú)力； 5.其他：慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。