據(jù)國(guó)外報(bào)道，調(diào)查總例數(shù)1451例中有150例(10.3％)出現(xiàn)不良反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)室檢查值異常。主要的不良反應(yīng)有嗜睡43例(3.0％)、步態(tài)蹣跚16例(1.1％)、惡心13例(0.9％)、倦怠感11例(0.8％)、情緒不佳11例(0.8％)、食欲下降10例(0.7％)。主要實(shí)驗(yàn)室檢查值異常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高。
（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)
肝功能異常、黃疸（＜0.1％）
因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)伴AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP升高的肝功能異常、黃疸等，所以，應(yīng)定期做肝功能檢查，密切觀察，如有異常現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
（2）其它不良反應(yīng)
出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)根據(jù)需要采取減量或停藥等適當(dāng)處理。
*出現(xiàn)這類(lèi)異常癥狀時(shí)，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。

1. 慎重給藥(對(duì)下列病人應(yīng)慎重給藥)
(1) 器質(zhì)性腦功能障礙的病人（有可能增強(qiáng)本藥的作用）；
(2) 中度或嚴(yán)重呼吸功能衰竭病人（有可能使癥狀?lèi)夯?br />(3) 心功能障礙的病人（可能使癥狀?lèi)夯?br />(4) 肝、腎功能障礙的病人（可能影響藥代動(dòng)力學(xué)）；
(5) 老年人（參考“老年患者用藥”）。
2. 重要注意事項(xiàng)
(1) 用于神經(jīng)癥病人時(shí)，若病人病程長(zhǎng)(3年以上)，病情嚴(yán)重或其它藥物(苯二氮?類(lèi)藥物)無(wú)效的難治型焦慮患者，本藥可能也難以產(chǎn)生療效。當(dāng)1天用藥劑量達(dá)60mg仍未見(jiàn)明顯療效時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，不得隨意長(zhǎng)期應(yīng)用。
(2) 本藥用于伴有嚴(yán)重焦慮癥狀的病人，難以產(chǎn)生療效時(shí)，應(yīng)慎重觀察癥狀。
(3)本藥可引起嗜睡、眩暈等，故應(yīng)囑病人在服用本藥過(guò)程中因本品會(huì)引起困倦、眩暈，請(qǐng)注意不要讓服用本品的患者從事機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛等伴有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作。
(4) 因與苯二氮?類(lèi)衍生物沒(méi)有交叉依存性，所以當(dāng)把苯二氮?類(lèi)衍生物替換成本品使用時(shí)會(huì)引起苯二氮?類(lèi)衍生物藥性的減弱，癥狀?lèi)夯?qǐng)注意停用前藥時(shí)逐漸減量。

藥理作用
坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性地作用于腦內(nèi)5-HT1A受體。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，坦度螺酮與地西泮具有相當(dāng)?shù)目菇箲]作用。心身疾病動(dòng)物模型試驗(yàn)顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應(yīng)和電休克應(yīng)激負(fù)荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心理應(yīng)激負(fù)荷所致的胃潰瘍發(fā)生和強(qiáng)制浸水應(yīng)激負(fù)荷所致的食欲低下。
毒理研究
慢性毒性SD大鼠經(jīng)口給予3~140mg／kg12個(gè)月時(shí)，可見(jiàn)，流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數(shù)變動(dòng)、體重增加受限、腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)、腎小管脂褐質(zhì)樣物質(zhì)沉著、肺泡沫細(xì)胞積聚等。
遺傳毒性 坦度螺酮Ames試驗(yàn)結(jié)果為陰性，在有代謝活化時(shí)哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽(yáng)性。
生殖毒性 一般生殖毒性試驗(yàn)中，SD大鼠給藥劑量達(dá)50mg／kg以上時(shí)出現(xiàn)動(dòng)情周期異常、受孕率下降、著床率減少、胎仔體重低下，未見(jiàn)無(wú)胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感期試驗(yàn)中，對(duì)SD大鼠給藥劑量達(dá)80mg／kg以上時(shí)出現(xiàn)胎仔和幼仔體重低下，200mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)波狀肋骨增加，未見(jiàn)胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)胎仔體重降低，未見(jiàn)胎仔死亡、畸形。圍產(chǎn)期試驗(yàn)中，SD大鼠給藥劑量為50mg／kg以上時(shí)可見(jiàn)幼仔生后發(fā)育抑制。
致癌性 ICR小鼠經(jīng)口給藥20~180mg／kg連續(xù)18個(gè)月，SD大鼠經(jīng)口給藥10—90mg／kg連續(xù)24個(gè)月，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率升高。
依賴(lài)性 猴巴比妥依賴(lài)狀態(tài)下單次給藥的交叉依賴(lài)性試驗(yàn)、連續(xù)自行給藥試驗(yàn)、大鼠連續(xù)4周經(jīng)口給藥后停藥1周的依賴(lài)性試驗(yàn)，未見(jiàn)精神依賴(lài)性和身體依賴(lài)性結(jié)果。大鼠經(jīng)口給藥60和200mg／天對(duì)地西泮連續(xù)給藥后停藥時(shí)引起的體重減少無(wú)抑制作用，提示與苯二氮※類(lèi)藥物之間無(wú)交叉依賴(lài)性。

1. 血中濃度
(1) 健康成人一次口服20mg時(shí)，吸收迅速，0.8～1.4小時(shí)后達(dá)到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，其血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時(shí)?；静皇苓M(jìn)食影響。
(2) 健康成人每次10mg，每日三次，5天連續(xù)口服時(shí)，血中濃度與一次口服時(shí)相同，無(wú)蓄積性。
(3) 心身疾病或神經(jīng)癥的病人給藥時(shí)，血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無(wú)蓄積性。
2. 代謝、排泄
本藥迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開(kāi)裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。
給健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以后，70％從尿中排泄，21％從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時(shí)，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3～0.5％，大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。