本品僅供吸入使用，本品不推薦用于哮喘的初始治療。本品的使用劑量因人而異，應(yīng)根據(jù)疾病的嚴重程度進行調(diào)整。不但在開始使用復(fù)方制劑治療時要考慮這一點，而且在劑量調(diào)整時也要考慮。如果復(fù)方吸入制劑能提供的劑量組合不是患者所需要的劑量組合，應(yīng)給患者處方合適劑量的β2-受體激動劑吸入劑和/或皮質(zhì)激素吸入劑。本品中丙酸倍氯米松的特點是超細顆粒分布，這比非超細顆粒分布配方中丙酸倍氯米松的療效更強（吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑中超細顆粒丙酸倍氯米松100ug相當于非超細顆粒配方中丙酸倍氯米松250ug）。因此，本品中丙酸倍氯米松的每日總劑量應(yīng)低于非超細顆粒配方中丙酸倍氯米松的每日總劑量。在患者從非超細顆粒配方的丙酸倍氯米松轉(zhuǎn)換使用吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑時應(yīng)考慮降低丙酸倍氯米松的劑量，并應(yīng)根據(jù)患者個體需要進行調(diào)整。18歲及以上成年人的推薦劑量：每日2次，每次1或2撳。每日最大劑量為4撳。兒童和18歲以下青少年的推薦劑量：尚無吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑在12歲以下兒童中使用的經(jīng)驗，在12-18歲之間青少年中使用的資料也有限，因此在未獲得進一步資料前，不推薦在兒童和18歲以下青少年中使用。治療期間，即使沒有哮喘癥狀，患者亦應(yīng)每日使用本品。

由于本品含有丙酸倍氯米松和富馬酸福莫特羅，可以預(yù)計與每一成分相關(guān)的不良反應(yīng)的類型和嚴重程度。這2種化合物同時使用未發(fā)現(xiàn)增加其他的不良事件。常見和不常見藥物不良反應(yīng)（ADR）來自臨床試驗資料。未考慮安慰劑組的發(fā)生率。感染和傳染：咽炎常見；流感、口腔真菌感染、咽和食管念珠菌病、陰道念珠菌病、胃腸炎、鼻竇炎不常見。血液和淋巴系統(tǒng)異常：粒細胞減少不常見；血小板減少非常罕見。免疫系統(tǒng)異常：過敏性皮炎不常見；過敏反應(yīng)包括口唇、面部、眼睛和咽部紅斑和水腫非常罕見。
精神異常：坐立不安不常見；行為異常、睡眠異常、幻覺非常罕見。神經(jīng)系統(tǒng)異常：頭痛常見；震顫、眩暈不常見。
心臟異常：心悸、心電圖QTc間期延長、心電圖改變、心動過速、快速型心律失常不常見；室性期外收縮、心絞痛常見；心房纖顫不常見。
呼吸、胸部和縱隔異常：發(fā)聲困難常見；鼻炎、咳嗽、咯痰、咽喉刺激、哮喘危象不常見；矛盾性支氣管痙攣罕見；呼吸困難、哮喘加重非常罕見。
胃腸道異常：腹瀉、口干、消化不良、吞咽困難、口唇灼燒感、惡心、味覺障礙不常見。
皮膚和皮下組織異常：瘙癢、皮疹、多汗不常見；蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫罕見；
肌肉骨骼與結(jié)締組織異常：肌肉痙攣、肌痛不常見；兒童和青少年生長遲緩非常罕見。
實驗室檢查：C反應(yīng)蛋白增加、血小板計數(shù)增加、游離脂肪酸增加、血胰島素增加、血酮體增加不常見；血壓升高、血壓降低常見；骨密度降低非常罕見。
與其他吸入性治療類似，可能發(fā)生矛盾性支氣管痙攣。
在所觀察到的不良反應(yīng)中，典型的與福莫特羅有關(guān)的為：低血鉀、頭痛、震顫、心悸、咳嗽、肌肉痙攣和QTc間期延長。
典型的與丙酸倍氯米松有關(guān)的不良反應(yīng)有：口腔真菌感染、口腔念珠菌病、發(fā)聲困難、咽喉刺激。使用本品后用水漱口或清洗口腔或刷牙可減少發(fā)聲困難和念珠菌病的發(fā)生率。有癥狀的念珠菌病可以給予局部抗真菌治療，無需停用本品。
長期高劑量使用吸入性糖皮質(zhì)激素（例如丙酸倍氯米松）治療時可能發(fā)生以下全身效應(yīng)：腎上腺皮質(zhì)抑制、骨密度降低、兒童和青少年生長遲緩、白內(nèi)障和青光眼。過敏反應(yīng)包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、眼睛、面部、口唇、咽喉部紅斑和水腫。

1、長效β2-腎上腺素受體激動劑，例如吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑的活性成分之一福莫特羅，可增加與哮喘相關(guān)死亡的風險。
2、目前，現(xiàn)有的數(shù)據(jù)尚不足以確定同時使用吸入糖皮質(zhì)激素類藥物或其他長效哮喘控制藥物可降低源于LABA的與哮喘相關(guān)死亡的風險增加。
3、對照臨床研究的現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，LABA可增加兒童和青少年與哮喘相關(guān)的住院治療。
4、運動員慎用。
5、有下列疾病的患者慎用（可能需要監(jiān)測）：心律失常，特別是三度房室傳導(dǎo)阻滯和快速型心律失常（心動過速和/或不規(guī)則心率），特發(fā)性主動脈瓣下狹窄，肥大性阻塞性心肌病，重度心臟疾病，特別是急性心肌梗塞、缺血性心臟病、充血性心力衰竭，閉塞性血管疾病，特別是動脈硬化、高血壓和動脈瘤。
6、已知或可疑QTc間期延長（QTc>0.44秒）的患者（先天性或藥物誘導(dǎo)）慎用吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑。福莫特羅本身可能誘導(dǎo)QTc間期延長。
7、有甲狀腺功能亢進、糖尿病、嗜鉻細胞瘤和未經(jīng)治療的低鉀血癥的患者也應(yīng)慎用吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑。
8、使用β2-受體激動劑治療時可能引起潛在的嚴重的低血鉀。重度哮喘者需特別注意，因為缺氧可加強低血鉀效應(yīng)。低血鉀還可因其他可誘導(dǎo)低血鉀的伴隨藥物治療而加重，這些藥物包括黃嘌呤衍生物、類固醇和利尿劑。在不穩(wěn)定性哮喘患者中使用大量“急救”支氣管擴張劑時也需特別注意，建議在這種情況下應(yīng)監(jiān)測血鉀水平。
9、吸入福莫特羅可能引起血糖升高，因此，糖尿病患者應(yīng)密切監(jiān)測血糖。
10、如果計劃使用鹵代類麻醉藥，應(yīng)確保在開始麻醉前至少12小時不要使用吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑，因有引起心律失常的風險。
11、與所有含皮質(zhì)激素的吸入性藥物一樣，活動或靜止期肺結(jié)核、氣道真菌和病毒感染的患者應(yīng)慎用吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑。
12、不可無故突然中斷本品治療。

藥代動力學相互作用：丙酸倍氯米松通過酯酶代謝很快，細胞色素P450系統(tǒng)不參與代謝。
藥效學相互作用：哮喘患者應(yīng)避免使用β-受體阻滯劑（包括滴眼液），如果必須使用β-受體阻滯劑，福莫特羅的效應(yīng)可能被減弱或抵消。聯(lián)合使用其他β-腎上腺素能藥物能產(chǎn)生潛在的疊加作用，將福莫特羅與茶堿或其他β-腎上腺素能藥物合用時應(yīng)謹慎。
同時使用奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺、酚噻嗪類、抗組胺藥、單胺氧化酶抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥可能延長QTc間期和增加室性心律失常的風險。
左旋多巴、左旋甲狀腺素、催產(chǎn)素和乙醇可能消弱心臟對β2-擬交感神經(jīng)藥物的耐受性。同時使用單胺氧化酶抑制劑及有類似特性的藥物（如呋喃唑酮、甲基芐肼）可能促發(fā)高血壓反應(yīng)?；颊咄瑫r使用鹵代類麻醉藥有增加心律失常的風險。
同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇或利尿劑可能增加β2-受體激動劑潛在的低血鉀效應(yīng)。低血鉀對于使用毛地黃糖甙治療的患者有增加心律失常的傾向。
吸入用倍氯米松福莫特羅氣霧劑含有少量乙醇，對于特別敏感的患者，如果同時服用雙硫侖或甲硝唑理論上有可能發(fā)生相互作用。

藥理作用：本品為丙酸倍氯米松和福莫特羅組成的復(fù)方制劑。丙酸倍氯米松：為人工合成的強效腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗過敏等作用，能抑制支氣管滲出物，消除支氣管粘膜腫脹，解除支氣管痙攣。福莫特羅：為長效選擇性的β2-受體激動劑，具有舒張支氣管平滑肌、緩解支氣管平滑肌痙攣及抗變態(tài)反應(yīng)作用。體外研究已經(jīng)表明，福莫特羅與β2-受體的激動活性比β1-受體高200倍。盡管在支氣管平滑肌中β2-受體是主要的腎上腺素能受體，且在心臟中，β1-受體也是主要的受體，但是，在人體心臟中，β2-受體約占全部β-腎上腺素能受體的10-50％。目前尚不明確這些受體的準確功能，即使是高選擇性的β2-激動劑也可能對心臟產(chǎn)生影響。
毒理研究：在動物研究中丙酸倍氯米松和福莫特羅合用和單用的毒性主要是其藥理活性的擴大。犬試驗中觀察到丙酸倍氯米松的免疫抑制活性和福莫特羅已知的心血管效應(yīng)。2種化合物合用未見毒性增加，也未觀察到非預(yù)期事件發(fā)生。大鼠生殖研究顯示劑量依賴效應(yīng)。2種化合物合用與雌性動物生殖能力減弱和胚胎毒性有關(guān)。已知妊娠動物使用高劑量皮質(zhì)激素可能引起胚胎發(fā)育異常，包括腭裂和子宮內(nèi)發(fā)育遲緩，故丙酸倍氯米松/福莫特羅合用所發(fā)生的情況可能是由丙酸倍氯米松所致。這些效應(yīng)僅在暴露于高水平代謝產(chǎn)物17-單丙酸倍氯米松（患者預(yù)期血漿水平的200倍）時才可能出現(xiàn)。此外，已知β2-擬交感神經(jīng)藥物具抗分娩作用，因此在動物研究中觀察到妊娠和分娩時間延長。這些效應(yīng)在母體血漿福莫特羅水平低于本品治療劑量下血漿福莫特羅水平時也可能出現(xiàn)。

已對活性成分丙酸倍氯米松和福莫特羅固定復(fù)方制劑（本品）與單個成份的全身暴露進行了比較。在一項藥代動力學研究中，健康受試者接受單劑本品（100ug/6ug，4撳）或單劑非超細顆粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方（250ug，4撳）和福莫特羅四氟乙烷（HFA134a）(6ug，4撳)配方治療，本品組超細顆粒丙酸倍氯米松的主要活性代謝產(chǎn)物（17-單丙酸倍氯米松）的血漿濃度-時間曲線下面積和其最大血漿濃度比非超細顆粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方組分別低35％和19％，但本品組的吸收卻較單用非超細顆粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方組快（0.5小時：2小時）。對于福莫特羅，給予固定組合或自由組合后血漿最大濃度相似，給予本品后的全身暴露略高于給予自由組合。未觀察到丙酸倍氯米松與福莫特羅之間的藥代動力學或藥效學（全身）相互作用。在一項健康志愿者參加的研究中，與使用標準吸入裝置相比，使用AeroChamber Plus儲霧裝置吸入本品使丙酸倍氯米松活性代謝物17-單丙酸倍氯米松和福莫特羅肺部輸送量分別增加41％和45％。福莫特羅原型全身總暴露不變，17-單丙酸倍氯米松全身總暴露下降10％，丙酸倍氯米松原型全身總暴露增加。