通用名稱：依巴斯汀片 商品名稱：思金 英文名稱：Ebastine Tablets 漢語(yǔ)拼音：Yibasiting Pian

本品主要成份為：依巴斯汀。其化學(xué)名稱為：4-二苯基甲氧基-1-1[3-（對(duì)-叔丁基苯甲?；┍鵠哌啶。

本品為白色或類白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色

適用于伴有或不伴有過(guò)敏性結(jié)膜炎的過(guò)敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對(duì)癥治療。

10mg

成人及12歲以上兒童：一日一片或二片一次口服。 6-11歲兒童：片劑一日一次半片（5mg）口服。 2-5歲兒童：常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童：本品的安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證。 老年及肝腎功能不全患者無(wú)需作劑量調(diào)整。對(duì)于嚴(yán)重肝功能衰竭患者，每日用量嚴(yán)禁超過(guò)10mg/日。

國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道
在大于12歲的兒童中報(bào)道的小于1％的不良作用如下：腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。 在小于12歲的兒童中報(bào)道其它小于1％的不良作用還包括：食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩(wěn)、多動(dòng)、口味改變以及虛弱。

對(duì)依巴斯汀或片劑中任何成份過(guò)敏患者。

對(duì)已知具有心臟病風(fēng)險(xiǎn)因素，例如QT延長(zhǎng)綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長(zhǎng)QT間期或CYP3A4酶抑制劑，例如吡咯類抗真菌藥物和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物的患者服用時(shí)需注意（參見藥物相互作用）。 由于依巴斯汀在服用后1至3小時(shí)內(nèi)起作用，所以不適用于急性過(guò)敏的單藥緊急治療。 對(duì)駕駛和機(jī)械操作的影響：經(jīng)過(guò)深入的研究表明，在建議治療劑量下對(duì)人精神運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)無(wú)影響。一項(xiàng)研究依巴斯汀對(duì)駕駛能力影響的試驗(yàn)表明，30mg以下的依巴斯汀對(duì)駕駛能力無(wú)任何不良影響。根據(jù)以上結(jié)論表明依巴斯汀在治療劑量下對(duì)駕駛或使用機(jī)械的能力沒(méi)有影響。

生育能力：尚未獲得人類中的依巴斯汀相關(guān)生育數(shù)據(jù)
妊娠
關(guān)于孕婦使用依巴斯汀的數(shù)據(jù)有限。動(dòng)物研究表明對(duì)生殖毒性方面無(wú)直接或間接的不良影響。作為預(yù)防措施,最好避在妊娠期間使用依巴斯汀。
哺乳
目前尚不清楚依巴斯汀是否在乳汁中分泌。依巴斯汀及其主要代謝產(chǎn)物卡瑞斯汀的高蛋白結(jié)合(>97％)表明未排泄至母乳中。作為預(yù)防措施,最好避免在哺乳期間使用依巴斯汀。

本品適用于2歲以上兒童，其中12歲以上兒童用法用量同成人。 兒童用藥的不良反應(yīng)請(qǐng)?jiān)斠奫不良反應(yīng)]。

老年受試者與青年人志愿者相比，在藥代動(dòng)力學(xué)方面沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。 老年患者的用法用量同成年患者，無(wú)需作劑量調(diào)整。

研究表明當(dāng)依巴斯汀與酮康唑或紅霉素（已知這兩種藥物均可延長(zhǎng)QT間期）聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，有藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效動(dòng)力學(xué)方面的相互作用，使依巴斯汀的血藥濃度增高--盡管較以上兩種藥物單獨(dú)使用僅使QT間期延長(zhǎng)10ms。因而依巴斯汀應(yīng)慎用于同時(shí)服用酮康唑或紅霉素的患者。 當(dāng)依巴斯汀與食物同時(shí)服用時(shí)，血藥濃度和其代謝后基礎(chǔ)活性產(chǎn)物在某種因素的作用下增加1.5-2.0。但是這種增加并不影響其血藥濃度達(dá)峰時(shí)間。與食物同時(shí)服用并不影響依巴斯汀的臨床療效。 依巴斯汀影響皮試效果，因此皮試只有在停服依巴斯汀5至7天后才可進(jìn)行。另外，其它一些抗組胺藥物的作用在使用依巴斯汀后或許會(huì)被夸大。

過(guò)量試驗(yàn)顯示：每日100mg以下的劑量不會(huì)顯示出臨床表現(xiàn)和癥狀。對(duì)依巴斯汀沒(méi)有特殊的解毒劑，可給予洗胃并檢測(cè)心電圖等生命指征，及時(shí)給予對(duì)癥治療。

依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用，并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力?？诜o藥，依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過(guò)腦血屏障。這解釋了在試驗(yàn)過(guò)程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。 試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，依巴斯汀是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇的組胺H1受體阻斷劑，并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒(méi)有拮抗作用。 臨床前安全數(shù)據(jù)顯示：在常規(guī)藥理安全性試驗(yàn)結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

口服給藥后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝臟中初步代謝。其產(chǎn)物為一種酸性活性代謝產(chǎn)物卡瑞斯汀（Carebastine）。單次口服10mg后，其代謝產(chǎn)物的最大血藥濃度為80-100ng/ml，達(dá)峰時(shí)間為2.6～4小時(shí)，卡瑞斯汀的半衰期為15-19小時(shí)，依巴斯汀的66％以結(jié)合的代謝產(chǎn)物形式主要由尿中排出。每日給藥一次，每次10mg，3-5日后達(dá)到其穩(wěn)定血藥濃度，峰濃度在130-160ng/ml范圍。依巴斯汀和卡瑞斯汀均與蛋白高度結(jié)合：＞95％。對(duì)輕、中、重度腎臟功能不全患者，每日20mg給藥，第1天和第5天所獲得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血藥濃度以及輕、中肝臟功能不全患者（20mg/日），重度肝臟功能不全患者（10mg/日）中記錄到依巴斯汀和卡瑞斯汀血藥濃度與健康人相似。由此，說(shuō)明對(duì)于各個(gè)等級(jí)的肝或腎臟功能不全患者，依巴斯汀和其代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著意義的變化。

30℃以下干燥避光保存。

鋁塑包裝。10片/板×1板/盒。

24個(gè)月。

YBH07122020

名稱：杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司
地址：浙江省杭州市錢塘新區(qū)23號(hào)大街668號(hào)

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