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3. 點擊“詳情”，查看藥品對應信息，辨認真?zhèn)巍?

【丙戊酸鈉片藥品名稱】	通用名稱：丙戊酸鈉片英文名稱：Sodium Valproate Tablets 漢語拼音：Bingwusuanna Pian
【丙戊酸鈉片成分】	本品活性成分為丙戊酸鈉化學名稱：2-丙基戊酸鈉分子式C8H15NaO2.
【丙戊酸鈉片性狀】	本品為白色糖衣片，初去糖衣后顯白色或類白色。
【丙戊酸鈉片適應癥】	主要用于單純或復雜失神發(fā)作，肌陣攣發(fā)作，大發(fā)作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發(fā)作也有一定療效。
【丙戊酸鈉片規(guī)格】	0.2g
【丙戊酸鈉片用法用量】	成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600～1200mg分次2～3次服.開始時按5～10 mg/kg,一周后遞增,至能控制發(fā)作為止.當每日用量超過250mg時應分次服用,以減少胃腸刺激.每日最大量為按體重不超過30 mg/kg、或每日1.8～2.4g 小兒常用量:按體重計與成人相同,也可每日20～30mg/kg,分2～3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5～10mg/kg,至有效或不能耐受為止
【丙戊酸鈉片不良反應】	①常見不良反應表現(xiàn)為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經(jīng)周期改變； ②較少見短暫的脫發(fā)、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁； ③長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死； ④可使血小板減少引發(fā)紫癜、出血和出血時間延長，應定期檢查血相。 ⑤對肝功能有損害，引起血清堿性磷酸酶和氨基轉(zhuǎn)移酶升高，服用2個月要檢查肝功能。 ⑥偶有過敏 ⑦偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。查看完整
【丙戊酸鈉片禁忌】	有源性黃疸個人史或家族史者、有肝病或明顯肝功能損害者禁用。有血液病，肝病史，腎功能損害，器質(zhì)性腦病慎用。
【丙戊酸鈉片注意事項】	1.用藥期間避免飲酒，飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用。 2.停藥應逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作；取代其他抗驚厥藥物時，本品應逐漸增加用量，而被取代藥應逐漸減少用量。 3.外科系手術(shù)或其他急癥治療時應考慮可能遇到的時間延長，或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強。 4.用藥前和用藥期間應定期作全血細胞（包括血小板）計數(shù)、肝腎功能檢查。 5.對診斷的干擾，尿酮試驗可出現(xiàn)假陽性，甲狀腺功能試驗可能受影響。 6.可使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴重肝臟中毒。查看完整
【丙戊酸鈉片孕婦及哺乳期婦女用藥】	本藥能通過胎盤、動物試驗有致畸的報導，孕婦應權(quán)衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁，濃度為母體血藥1~10％。應慎用。
【丙戊酸鈉片兒童用藥】	本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi)，應注意。
【丙戊酸鈉片老年用藥】	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【丙戊酸鈉片藥物相互作用】	(1)飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用。 (2)全麻藥或中樞神經(jīng)抑制藥與丙戊酸合用，前者的臨床效應可更明顯。 (3)與抗凝藥如華法林或肝素等，以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。 (4)與阿司匹林或雙嘧達莫合用，可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。 (5)與苯巴比妥類合用，后者的代謝減慢，血藥濃度上升，因而增加鎮(zhèn)靜作用而導致嗜睡。 (6)與撲米酮合用，也可引起血藥濃度升高，導致中毒，必要時需減少撲米酮的用量。 (7)與氯硝西泮合用防止失神發(fā)作時，曾有報道少數(shù)病例反而誘發(fā)失神狀態(tài)。 (8)與苯妥英合用時，因與蛋白結(jié)合的競爭可使兩者的血藥濃度發(fā)生改變，由于苯妥英濃度變化較大，需經(jīng)常測定。但是否需要調(diào)整劑量應視臨床情況與血藥濃度而定。 (9)與卡馬西平合用，由于肝酶的誘導而致藥物代謝加速，可使二者的血藥濃度和半衰期降低，故須監(jiān)測血藥濃度以決定是否需要調(diào)整用量。 (10)與對肝臟有毒性的藥物合用時，有潛在肝臟中毒的危險。有肝病史者長期應用須經(jīng)常檢查肝功能。 (11)與氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、馬普替林(maprotiline)、單胺氧化酶抑制藥、吩噻嗪類、噻噸類和三環(huán)類抗抑郁藥合用，可以增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制，降低驚劂閾和丙戊酸的效應，須及時調(diào)整用量以控制發(fā)作。查看完整
【丙戊酸鈉片藥物過量】	未進行該實驗且無可靠參考文獻
【丙戊酸鈉片藥理毒理】	本品為抗癲癇藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解，從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸（GABA）的濃度，降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作。在電生理實驗中見本品可產(chǎn)生與苯妥英相似的抑制Na 通道的作用。對肝臟有損害。藥物過量：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【丙戊酸鈉片藥代動力學】	口服胃腸吸收迅速而完全，約1~4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100％，有效血藥濃度為50~100μg/ml。血藥濃度約為50μg/ml時血漿蛋白結(jié)合率約94％；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結(jié)合率約為80~85％。血藥濃度超過120μg/ml時可出現(xiàn)明顯不良反應。隨著血藥濃度增高，游離部分增加，從而增加進入腦組織的梯度（腦液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10~20％），T1/2為7~10小時，。主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過程，主要由腎排出，少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤，能分泌入乳汁。
【丙戊酸鈉片貯藏】	密封，在干燥處保存。
【丙戊酸鈉片包裝】	高密度聚乙烯瓶裝，每瓶裝100片。
【丙戊酸鈉片有效期】	30個月
【丙戊酸鈉片執(zhí)行標準】	《中國藥典》2005年版第二部
【丙戊酸鈉片批準文號】	國藥準字H43020874
【丙戊酸鈉片生產(chǎn)企業(yè)】	企業(yè)名稱：湖南省湘中制藥有限公司生產(chǎn)地址：湖南省邵陽市南門外沙子坡22號

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